代代兒的部落格

不管是老手媽媽還是新手媽媽都看這邊！我們都知道所有的產品裡，小朋友的商品應該是最難選的

小朋友長得又快，過了一個時期又瞬間抽高，怎麼選是一門很大的學問了，也可以避免買錯捶心肝~~

因為網路很發達，臉書又這麼普及媽咪買東西更是方便，尤其媽咪一定會到很多親子網站或是親子社團去了解產品的優缺點

不過看了這麼多網站真真假假的資料，【日本Mother Garden】慶生蛋糕+歡聚蛋糕組合是我在看到最多人推薦的好物

對於我這個精打細算的好媳婦好媽媽來說，真是太棒囉！

通常有在關注相關婦幼產品的媽媽，不用考慮了，這款是我花有夠多時間才彙整出來的好物，不怕比較的啦

很多媽咪也都大推這款產品，真的很值得入手！

到貨速度也很快，光這一點就大推了！

所以我個人對【日本Mother Garden】慶生蛋糕+歡聚蛋糕組合的評比如下

質感：★★★★

使用爽感：★★★★☆

性能價格：★★★★☆

趁現在宅經濟發酵，大家又很保護小朋友不隨意出門，網購就變成媽咪們在家的興趣了~

而且廠商優惠只在這個時候~~

不然被掃光了也只能怪自己速度不夠快～下次記得手刀加速啊!

詳細介紹如下~參考一下吧

完整產品說明

品牌名稱

組裝方式

• 免組裝

商品規格

• 「日本Mother Garden 」歡樂慶生蛋糕組
  商品規格:
  產品尺寸:蛋糕:直徑17cm
  重量:1kg
  適用年齡:3歲以上
  
  「日本Mother Garden 」野草莓蛋糕歡聚禮盒
  商品規格:
  產品尺寸:方形收納盒-22x18x11cm
  重量:2.5kg
  適用年齡:3歲以上

非常推薦【日本Mother Garden】慶生蛋糕+歡聚蛋糕組合給大家

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標籤註解：

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熱點新知搶先報

近日，美國FDA在其官網發布一則聲明稱，FDA不會向醫療器械企業頒發註冊證書，不會對已經註冊或者列名的產品或企業出具確認證書，企業註冊和產品列名信息並不代表FDA批準了該企業和其產品，對於該字樣信息，FDA特用標黃進行了提示。 ... 醫谷記者就此向深圳市卓遠天成諮詢公司相關專業人士進行了求證，該專業人士表示，FDA的確不會向醫療器械註冊的企業頒發註冊證書，不存在FDA註冊證書一說。根據醫療器械的風險高低，FDA將醫療器械分為3級。通常，III級器械需由申請人向FDA提交申請資料，FDA評審無誤後向申請人發出上市前批準函；II級器械需要申請人向FDA提交上市前通告資料，FDA評審無誤後向申請人發出實質等同函。企業產品在獲得批準函或實質等同函之後，在FDA網站進行企業註冊與產品列名（通常I級器械直接進行企業註冊與產品列名）。操作成功後將獲得一個註冊登記號碼，該號碼可以通過登錄FDA資料庫查詢到。國內所說的FDA認證一般是指FDA上市前通告或上市前批準，很多人也將獲得FDA註冊號誤稱為FDA認證。第三方機構頒發的FDA證書，僅表示該機構為客戶提供了「企業註冊和產品列名」（Establishment Registration and Device Listing)服務，相當於第三方機構完成服務之後對客戶的一份通知。這類證書並非FDA官方頒發。 據了解，不同於歐盟CE認證的「全面質量體系」或「產品形式檢測+生產質量體系」模式，FDA採用的是誠信宣告模式，即企業需對自已的產品符合相關標準和安全要求負責，並在美國FDA網站註冊。產品一旦有問題，企業需承擔相應的責任，因此FDA對於註冊產品不存在寄樣品檢測和出證書的說法，也正如FDA的提示所述，企業的註冊和產品列名信息並不代表該企業和其產品得到了FDA的批準許可。 此外，企業在進行FDA註冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人，該名代理人負責進行位於美國的過程服務，是聯繫FDA與申請人的媒介。FDA註冊有效期為一年，如果超過一年，需要刷新註冊信息，所涉及的年費也需要重新支付。 截止目前，證實某家企業產品是否已獲得FDA上市許可（上市前批準或上市前通告）的唯一權威途徑是通過FDA官網進行查詢。 ... 另值得關注的是，在宣布沒有頒發註冊證書聲明的同時，FDA還發布了另外一個重要文件，即針對中國生產的未獲NIOSH認證的呼吸器（口罩）獲得EUA（緊急使用管理，Emergency-Use-Administration）授權的文件，這也標誌著按照中國標準生產的KN95口罩得到美國官方的正式認可。 ... 此前的3月17日，美國CDC公布「優化N95呼吸器供應的策略-危機/替代策略」，明確公眾在物資不足的情況下可戴其他部分國家標準的口罩，包含中國KN/KP95或KN/KP100口罩，但僅僅一周後，美國FDA公布的EUA緊急授權的個人防護呼吸器他國標準口罩清單中，中國標準的口罩已被排除；3月28日，美國FDA更新了Non-NIOSH批準口罩的緊急使用許可EUA，中國標準依然未被列入，直至此次又被重新納入。 根據12360海關熱線的發布，中國生產的口罩獲得EUA授權的3個原則包括：由擁有一個或多個NIOSH認證產品的製造商，按照其他國家/地區的適用授權標準生產的其他型號的過濾式面罩呼吸器（FFR），FDA可以進行驗證；中國以外的其他地區授權的，FDA可以進行驗證；有獨立的測試實驗室出具的檢測報告，能顯示其產品性能符合適用的測試標準的，FDA可以進行驗證，該條還進行了加注，如果符合這個原則，按照中國標準設計和驗證的口罩的製造商可以獲得EUA授權。 截止4月3日，獲得FDA認可的中國生產的非NIOSH認證的呼吸器有2個廠家，分別是比亞迪精密製造有限公司的BYD牌型號DG3101的KN95防顆粒呼吸器（口罩）和威尼科技發展有限公司的型號為FFP2 NR E-300、 FFP2 NR E-680、FFP2 NR 952、FFP2 NR F-820的呼吸器（口罩）。 ... 隨著國外疫情的日益加重，醫療防護物資的出口質量得到嚴控，3月31日，商務部等三部門聯合發布《關於有序開展醫療物資出口的公告》，明確要求出口的檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計等五類產品，必須取得我國醫療器械產品註冊證書，符合進口國（地區）的質量標準要求，海關憑藥監部門批準的醫療器械產品註冊證書驗放。 在4月5日國務院召開的聯防聯控機制新聞發布會上，商務部外貿司一級巡視員江帆表示，中國沒有也不會限制醫療物資出口。以口罩為例，目前，中國已驗放出口約38.6億隻口罩，並且已有54個國家和地區以及3個國際組織和中國企業簽署了醫療物資商業採購合同。 針對此前有報導稱部分國家從中國購買的口罩等醫療物資出現質量問題的情況，江帆解釋道：通過多方調查了解，有關報導並沒有客觀反映事實全貌，有些完全歸咎於中國產品質量不過關，實際上原因是多方面的。比如中外產品的質量標準不同，還有使用習慣上存在差異，甚至使用者如果操作不當也能引發一些質量問題。比如前一階段，中國出口荷蘭的一批用於個人防護的非醫用口罩被分發給了當地的醫院使用，而據最新的消息，中國新到的一批囗罩，質量符合荷蘭官方標準，已經批準下發。

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文章來源取自於：

每日頭條 https://kknews.cc/health/n2z4jpq.html

MOMO購物網 https://www.momoshop.com.tw/goods/GoodsDetail.jsp?i_code=5955067&memid=6000007380&cid=apuad&oid=1&osm=league

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